Pharmacovigilance
Finastéride 1 mg : l’ANSM juge les mesures européennes insuffisantes
La Commission européenne a validé, en septembre 2025, l’ajout du risque d’idées suicidaires parmi les effets indésirables du finastéride 1 mg utilisé dans l’alopécie androgénétique. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) estime toutefois ces mesures trop limitées au regard des données disponibles en France.

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