Acétate de médroxyprogestérone : vigilance accrue en cas de méningiome

L’Agence européenne du médicament (EMA), par l’intermédiaire de son Comité de pharmacovigilance (PRAC), déconseille désormais l’utilisation de fortes doses d’acétate de médroxyprogestérone (≥ 100 mg par voie orale ou injectable) chez les patients atteints ou ayant été atteints de méningiome, sauf dans le cadre de traitements oncologiques.