Rivaroxaban Viatris 20 mg : rappel d’un lot après une contamination croisée

L’ANSM a annoncé le rappel du lot 8212020 de Rivaroxaban Viatris 20 mg, comprimé pelliculé, à la suite de la mise en évidence d’une contamination croisée par de très faibles quantités de quétiapine lors de la fabrication. Aucun effet indésirable n’a été signalé à ce jour. Les officinaux sont invités à vérifier leurs stocks et à contacter les patients concernés.