Substitution encadrée pour l’aflibercept en officine

Depuis la publication d’un arrêté au Journal officiel du 9 décembre 2025, les pharmaciens peuvent substituer Eylea 40 mg/ml par un biosimilaire au sein du groupe biologique similaire aflibercept. Ce traitement ophtalmologique de référence dans la DMLA voit ainsi s’ouvrir la voie à la substitution en officine, conformément à l’avis favorable rendu par l’ANSM en septembre 2024. Pour l’instant, le dispositif reste toutefois très limité dans son périmètre et dans son impact économique.