Maladie de Lyme : le candidat-vaccin de Pfizer et Valneva entre en évaluation à l’EMA

Le dossier du candidat-vaccin hexavalent PF-07307405, développé par Pfizer et Valneva, franchit une nouvelle étape en Europe. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé, le 14 août 2026, la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM).