Obésité : la FDA autorise un analogue du GLP-1 oral

L’agence américaine du médicament a accordé, le 1^er avril 2026, une autorisation de mise sur le marché à Foundayo (orforglipron), développé par Eli Lilly. Indiqué dans la prise en charge du surpoids avec comorbidité et de l’obésité chez l’adulte, ce traitement se distingue par une administration orale, à raison d’un comprimé par jour, en complément d’un régime hypocalorique et d’une activité physique accrue.