Accès précoce refusé pour Kisunla dans l’Alzheimer débutant

La Commission de la transparence de la Haute Autorité de santé a rendu un avis défavorable à la demande d’autorisation d’accès précoce de Kisunla (donanémab), déposée par le laboratoire Lilly dans la maladie d’Alzheimer au stade symptomatique léger. En cause : un bénéfice clinique jugé limité et un profil de tolérance considéré comme préoccupant. Cet avis, publié le 20 mars, doit encore être validé par le collège de la HAS.