L'EMA donne son feu vert au vaccin Nuvaxovid adapté à Omicron XBB.1.5

Face à l'évolution constante du virus SARS-CoV-2, l'Agence européenne du médicament (EMA) a récemment recommandé l'intégration du vaccin Nuvaxovid ciblant le sous-variant Omicron XBB.1.5 dans l'arsenal vaccinal contre la COVID-19. Cet aval ouvre la voie à une autorisation par la Commission européenne, marquant une étape clé dans l'adaptation des vaccins aux mutations virales.